Alberto nació el 12 de febrero 2019 en Houston, Estados Unidos, de un embarazo natural a término.

Con solo dos semanas de vida, tras poco más de 10 días pasados en casa, sus condiciones de salud se deterioraron de manera inesperada. El primero auxilio le hizo un TAC con que le diagnosticó una trombosis cerebral de los senos venosos. Además, una grave hemorragia talámica iba complicando su estado de salud.

Los médicos nos dijeron que la vida de nuestro niño estaba tan comprometida que ningún tratamiento mejoraría su situación. No habría ni una terapia para darle una oportunidad de vida. 

En suma, después de dos semanas en Terapia Intensiva, Alberto salió del hospital. Hasta entonces, una sonda de alimentación lo nutria y los médicos lo trataban con cuidados paliativos. De todas maneras, no había esperanza que él viviera.

Los días siguientes constituyeron lo que hoy llamo “los días del limbo.”

De hecho, estábamos en búsqueda de alguien que conociera a la patología de nuestro hijo.

Encontramos al doc. Luca Ramenghi y a su asociación Eu-Brain. Ellos se afeccionaron a Alberto enseguida.

Se plantearon una serie de comunicaciones muy intensas y casi diarias entre los Estados Unidos y Génova, hechas de consultaciones telemáticas con doctores especialistas estadounidenses y intercambios rapidísimos de ecografías para que los neurocirujanos y los hematólogos del hospital Gaslini las visionaran lo más rápido posible. 

Tras poco tiempo, llegó la oportunidad que estábamos buscando: nos brindaron una ayuda vital al proponernos una hospitalización en el hospital Gaslini junto con una operación quirúrgica para tratar el hidrocéfalo que, mientras tanto, andaba agravándose cada día. 

Durante aquellos días, Alberto volvió a succionar de manera autónoma. Eso le permitió que le quitaran la sonda de alimentación.

Con un mes y medio de vida, Alberto hizo su primer vuelo intercontinental con nosotros (los padres), su abuela y su hermano mayor Francesco (con 3 años) el 5 de abril. 

Una vez que el avión nos trajera a tierra (en Génova), mi marido Marco y yo tuvimos la misma sensación: “por fin, estamos a salvo”.

Alberto fue hospitalizado enseguida en terapia intensiva neonatal. Fue operado para que los médicos tratasen su hidrocéfalo mediante derivación ventrículo-peritoneal. Así, nuestro niño seguiría haciendo durante siete meses después de salir del hospital un tratamiento anticoagulante.

La hospitalización de nuestro hijo duró poco más de un mes. Las enfermeras le hicieron caricias y halagos, mientras que los médicos lo controlaban con atención. 

Alberto hizo su primera sonrisa social justamente en el Gaslini, como si quisiera los agradecer por ofrecerle aquella oportunidad. 

El 10 de mayo nuestro niño volvió a casa para empezar una vida nueva en Italia con su familia. 

Y efectivamente, experimentamos una nueva vida. Con Alberto, estábamos a punto de morir y volvimos a nacer con él. Nos llevó por su fortaleza, su infinida paciencia y su increíble firmeza.

Él nos enseñó que no dejáramos de renunciar. Las dificultades más grandes permiten obtener éxitos extraordinarios con la ayuda preciosa de las personas exactas.

Siempre Alberto se compromete con constancia al sonreír y al tener una fortaleza contagiosa en cada sesión de fisioterapia, psicomotricidad y piscina. Está rodeado de personas que creen en sus potencialidades. 

Alberto ha superado desde hace tiempo su pronóstico inicial y sigue influyéndonos con su carácter maravilloso, alegre y amable.

De Hecho, es el “jolly” de familia, nos da el buen humor porque no deja de sonreír y es cariñoso. Es imposible que no le quieras bien. 

Siempre agradeceremos al hospital Gaslini, sus fuerzas y sus sinergias. Además de ello, fueron fundamentales la profesionalidad de los médicos, el soporte real y constante de la asociación EuBrain hacia nuestra familia, ya que restituyeron a Alberto y a nosotros dos cosas que Estados Unidos nos quitaron de pronto: una oportunidad de cuidado y la esperanza de vivir. 

Estaremos eternamente agradecidos,

Familia Bulgarelli